Dogverm Plus tabletta 10 db

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

Dogverm Plus tabletta kutyák részére A.U.V.

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN

ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Fortevit Kft. (7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.)

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Primavet Produkt Kft. (1108 Budapest, Gumigyár u. 5-7.)

Forgalmazó:

Tolnagro Kft. (7100, Szekszárd, Rákóczi utca 142-146.)

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Dogverm Plus tabletta kutyák részére A.U.V.

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

1 tabletta tartalmaz:

Hatóanyagok:

Prazikvantel 50 mg

Pirantel-embonát 144 mg

Fenbendazol 200 mg

Segédanyagok ad 700 mg

4. JAVALLATOK

Kutyák bélféreg fertőzöttségének a gyógykezelésére. A három hatóanyag kombinációjának eredményeként a

széles spektrumú anthelmintikum a következő fonál- és galandféreg fajok ellen hatékony:

Orsóférgek: Toxocara canis, Toxascaris leonina (kifejlett férgek és éretlen intesztinális fejlődési alakok)

Kampósférgek: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala (kifejlett férgek)

Ostorférgek: Trichuris vulpis (kifejlett férgek)

Galandférgek: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus (kifejlett férgek és éretlen

intesztinális fejlődési alakok)

5. ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

Piperazin-származékot és/vagy szerves foszforsav észtert tartalmazó bolha/kullancs ellenes készítménnyel együtt

nem alkalmazható.

6. MELLÉKHATÁSOK

Ritkán étvágytalanság, hasmenés, hányás, elesettség vagy átmenetileg az AST (aszpartát-aminotranszferáz)

emelkedése előfordulhat.

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni:

- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)

- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)

- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)

- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)

- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket

Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja,

hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7. CÉLÁLLAT FAJ

Kutya

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Alkalmazás módja:

Kizárólag szájon át történő alkalmazásra.

Adagolás: 1 tabletta / 10 ttkg.

Általános féregtelenítésre elegendő egyszer alkalmazni. Diagnosztizált bélférgesség esetén a kezelést 14 nap után

meg kell ismételni.

A kutya testtömege (kg) A tabletta mennyisége (darab)

Kölyök és kistestű kutya

2-5 1/2

6-10 1

Közepes testű kutya

11-20 2

21-30 3

Nagytestű kutya

31-40 4

9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

A tabletta közvetlenül a szájba, vagy összetörve a takarmányba keverve adható. Nem szükséges az állatot

koplaltatni a kezelés időtartama alatt.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Nem értelmezhető.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

25ºC alatt tárolandó.

Száraz, fénytől védett helyen tartandó.

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év.

A tablettatartály első felbontása utáni lejárati idő: 3 hónap.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:

A pirantel tartalmú szerek csak elővigyázatosan adhatók kachexiás állatoknak. A bolhák egy gyakori

galandféregfaj, a Dipylidium caninum köztigazdái. A galandféreg-fertőzés kiújul, ha nem kerül sor a

köztigazdák, például bolhák, egerek stb. elleni védekezésre. Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni

rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.

Amennyiben a kezelt állat beteg, levert, esetleg férgeket ürít, haladéktalanul állatorvoshoz kell fordulni.

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Az állatokat a tabletta beadása után 24 óráig javasolt zárt helyen tartani és az ürített bélsarat, férgeket,

féregízeket, petéket megsemmisíteni. Javasolt az állat környezetét gyakran takarítani és fertőtleníteni.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását

vagy címkéjét. A hatóanyagok iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel

való érintkezést. Alkalmazás után kezet kell mosni.

A kezelést követő napokban a gyermekeket távol kell tartani a kutyáktól.

Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás:

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség első két harmadában, valamint a

laktáció idején.

Kizárólag a kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

A pirantel bázis és a piperazin vegyületek közötti antagonista hatás miatt a készítmény nem alkalmazható piperazinnal egyidejűleg. Hasonlóképpen nem használható együtt szerves foszforsav észterekkel és

dietilkarbamazinnal. A pirantelhez hasonló hatásmechanizmus és toxikológiai sajátosság miatt kerülni kell a

készítmény morantellel, illetve annak kombinációival való egyidejű alkalmazást. A prazikvantel

farmakokinetikáját jelentősen befolyásolják a glükokortikoidok, az antiepileptikumok, ezért együttes adásuk

megfontolandó.

Túladagolás

(tünetek, sürgősségi intézkedések, antidótumok):

A készítmény 3-5-szörös terápiás adagban, 3-szori ismétlésben sem okoz káros mellékhatást.

Inkompatibilitások:

Nem értelmezhető.

Ez az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi

élőlényekre.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ

TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet sem a szennyvízbe, sem a háztartási hulladékba!

Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges

állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA

2023. június 14.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély

jogosultjának helyi képviseletéhez:

Tolnagro Állatgyógyászati Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

Telefon: +36 74/528-528

Telefax: +36 74/528-530

E-mail: info@tolnagro.hu

Rendelhetőség

Állatorvosi vény nélkül kiadható.

Forgalmazhatóság

Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.

Kiszerelési egységek

2 tabletta buborékcsomagolásban, faltkarton dobozban

10 tabletta buborékcsomagolásban, faltkarton dobozban

2x10 tabletta buborékcsomagolásban, faltkarton dobozban.

200 tabletta polietilén tablettatartályban.

A forgalomba hozatali engedély számai

3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tabletta); 3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tabletta); 3496/3/14 NÉBIH ÁTI (10

tabletta); 3496/4/14 NÉBIH ÁTI (2 tabletta)