SH-Levapet csepp 10 ml

HASZNÁLATI UTASÍTÁS

SH-Levapet 280 mg/ml belsőleges oldat tengerimalacok, teknősök, kígyók, gyíkok és akváriumi halak részére A.U.V.

1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

FORTEVIT Kft. (7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.)

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Primavet Produkt Kft., H-1108 Budapest, Gumigyár utca 5-7.

Forgalmazó: Tolnagro Kft., H-7100 Szekszárd Rákóczi utca 142.-146.

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

SH-Levapet 280 mg/ml belsőleges oldat tengerimalacok, teknősök, kígyók, gyíkok és akváriumi halak részére A.U.V.

Levamizol-hidroklorid

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

1 ml készítmény tartalmaz:

Hatóanyag:

Levamizol-hidroklorid 280 mg

Egy csepp készítmény 10 mg levamizolt tartalmaz.

Segédanyagok:

Etil-parahidroxi-benzoát

Etanol 96%

4. JAVALLAT(OK)

Tengerimalac, teknős, kígyó, gyík és akváriumi halak gyomor-bél férgességének és tüdőférgességének kezelésére. Akváriumi díszhalak Capillaria spp. valamint Camallania spp. fertőzöttségének gyógykezelésére. A készítmény tört adagban alkalmazva immunstimuláló hatással rendelkezik.

5. ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

Nem alkalmazható máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő állatoknál.

Nem alkalmazható szerves foszforsav-észtert tartalmazó készítménnyel történő kezelés előtt vagy után 14 nappal.

6. MELLÉKHATÁSOK

Nyálzás, izomremegés, gyakori bélsár -és vizeletürítés előfordulhat.

Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost!

Alternatív megoldásként a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren {http://portal.nebih.gov.hu/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentese} keresztül is jelenthet.

7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)

Tengerimalac, teknős, kígyó, gyík és akváriumi halak

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Szájon át alkalmazandó.

A készítmény egy cseppje kb.10 mg levamizolt, 1 ml 280 mg levamizolt tartalmaz.

Általános adagja:

Tengerimalac: 10-25 mg/ttkg

Teknős: 2-10 mg/ttkg

Kígyó: 50 mg/ttkg

Gyík: 10-30 mg/ttkg

Akváriumi díszhalak: 5 ml (1g/33 liter) készítményt kis mennyiségű kézmeleg vízben oldjunk fel, majd a megadott mennyiségű fürösztővízben alaposan elkeverjük az oldatot. Az oldat savas karakterű, így ajánlott a fürösztővíz pH-ját 6,4-6,6 körüli értékre beállítani, hogy a hatóanyag aktivitása tovább fennmaradjon.

Minden nap friss oldatot kell készíteni.

9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

Kezelési program:

valamennyi egy térben tartott állatot kezelni szükséges, ha bármelyiknél fonálféreg fertőzöttség jelentkezik. Valamennyi egy akváriumi térben tartott hal egyszerre kezelendő.

Erős fertőzöttség, ill. legyengült állomány esetén először csak néhány állatot kezeljünk, majd rövid megfigyelés után kezeljük az állomány többi részét.

Erősen legyengült állomány esetén a kezelést tört dózissal kezdjük (az előírt fele -egyharmada), majd rövid megfigyelést követően emeljük a dózist az előírt szintre.

Immunstimulánsként az előírt dózis 1/3-1/4-ét alkalmazzuk három egymást követő alkalommal úgy, hogy a kezelés minden második napon történjen. A kezelési idő lejárta után a halak vizét cseréljük friss, gyógyszermentes vízre.

Camallaniasis esetén a halak eleségét (pl. szúnyoglárva) itassuk át a készítménnyel, és etessük az így elkészített tápot. A kezelés csak átmeneti javulást okoz, mert az állatok a parazita fejlődési alakjait folyamatosan felveszik táplálkozásuk közben, és így újrafertőződnek.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)

Élelmiszertermelő állat a készítménnyel nem kezelhető!

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

15-25°C között, száraz helyen tartandó.

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a címkén feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:

Nincs.

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Rossz kondícióban levő, valamint erős stresszhelyzetnek kitett állatok kellő elővigyázatossággal kezelendők.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

Kerülni kell a készítmény bőrre kerülését. Véletlen bőrre kerülés esetén bő vízzel azonnal le kell mosni. Amennyiben allergiás tünetek (bőrpír, bőrkiütés) jelentkeznek, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

Használat után kezet kell mosni. Ha szédülés, hányás, gyomorpanaszok jelentkeznek a készítmény használatát követően, vagy láz, szájgyulladás jelentkezik, azonnal orvoshoz kell fordulni.

Vemhesség és laktáció:

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség, laktáció ill. tojásrakás idején.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

Egyéb kolinerg hatású szerekkel (kolineszteráz-bénítók, tetrahidropirimidinek) együtt nem adható.

Nem adható együtt fenbendazollal, mebendazollal, pirantetellel, fenotiazinnal, prokainnal.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):

A készítmény szűk terápiás sávval rendelkezik, az előírt mennyiséget nem szabad túllépni.

Túladagolás esetén izomrengés, gyakori bélsárürítés és ataxia jelentkezik, mely tünetek atropinnal mérsékelhetők.

Inkompatibilitások:

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

Az állatgyógyászati készítmény nem kerülhet a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba!

Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges állatgyógyászati készítményeket! Ezek az intézkedések a környezetet védik.

14. A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA

2023. május 8.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Rendelhetőség

Kizárólag állatgyógyászati felhasználásra. Vénymentes.

Forgalmazhatóság

Szabadon forgalmazható.

Nyilvántartási szám

012/1/P/2006 ÁOGYTI (5 ml)

012/2/P/2006 ÁOGYTI (10 ml)

Ezt a készítményt a NÉBIH a 128/2009 (X.6.) FVM rendelet 3. §-a alapján vette nyilvántartásba.

Kiszerelési egység

5 ml készítmény polietilén cseppentős tartályban, papírdobozban.

10 ml készítmény polietilén cseppentős tartályban, papírdobozban.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.